La testostérone est une hormone sexuelle masculine. Dans l'organisme, elle est réduite par la 5-alpha réductase en 5-alpha-dihydrotestostérone. Ce dernier interagit spécifiquement avec les récepteurs membranaires cytoplasmiques de la surface cellulaire et pénètre dans le noyau. Dans certains tissus, dont l'hypothalamus, il est transformé en estradiol.
Il régule le développement des organes génitaux masculins et des caractères sexuels secondaires, la croissance des os et du tissu musculaire ; réduit le dépôt de graisse et l'excrétion des oligo-éléments ; inhibe la production et la libération de LH et FSH hypophysaires ; augmente l'anabolisme et inhibe le catabolisme des protéines, stimule l'érythropoïèse.Chaque athlète professionnel utilise la acheter testostérone, vous pouvez sur le site Web de notre magasin.
Après administration orale, elle est biotransformée dans le foie en androstérone inactive et en étiocholanolone inactive, qui sont excrétées dans l'urine sous forme de glucuronides et de sulfates ; environ 6 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans les fèces. La demi-vie d'élimination est de 10 à 100 min ; 98 % sont liés aux protéines (principalement aux globulines, qui lient également l'estradiol).
La biodisponibilité de la testostérone sous forme d'undécanoate est de 45-48%. Il est absorbé par le système lymphatique de l'intestin grêle, passe dans le canal lymphatique thoracique, puis dans la veine cave supérieure et dans la circulation sanguine générale, en contournant le foie. Une biodisponibilité plus élevée est obtenue par l'administration parentérale extravasculaire de la testostérone.
Les esters de testostérone sont lipophiles et se distinguent par leur vitesse d'absorption, de distribution et d'excrétion : le propionate de testostérone agit rapidement - le premier jour, l'isocapronate et le phénylpropionate - entre 2 et 14 jours, l'effet de l'ester caprin dure 3 à 4 semaines.
Indications de la testostérone
Traitement hormonal substitutif en cas de carence androgénique chez l'homme - retard de puberté, oligospermie, syndrome post-castral, hypopituitarisme, infertilité en cas de violation de la spermatogenèse, syndrome climatérique, impuissance, ostéoporose ; chez les femmes - hyperœstrogénie, myome utérin, endométriose, ménopause (en association avec des œstrogènes), syndrome prémenstruel, cancer du sein, ostéoporose.
Utilisation de la testostérone
La dose est adaptée individuellement en fonction de l'effet clinique. Nommé p / n, v / m ou oralement. Lorsqu'il est administré par voie parentérale sous forme de propionate de testostérone, on utilise généralement une dose quotidienne de 25 mg/jour ou de 50 mg/jour tous les deux jours. Une fois l'amélioration clinique obtenue, des doses d'entretien de 5 à 10 mg/jour par jour ou tous les deux jours sont utilisées.
Lorsqu'il est pris par voie orale sous forme d'undécanoate de testostérone, une dose initiale de 120-160 mg/jour pendant 2 à 3 semaines est généralement efficace, suivie d'une dose d'entretien de 40-120 mg/jour. Il est pris par voie orale après les repas. De préférence, la moitié de la dose quotidienne doit être prise le matin et l'autre moitié le soir.
La dose recommandée pour les hommes adultes et âgés est de 5 g de gel (50 mg de testostérone), et appliquée une fois par jour, de préférence à la même heure le matin. La dose quotidienne est ajustée individuellement, mais ne doit pas dépasser 10 g de gel par jour. Il est souhaitable d'augmenter la dose par étapes en ajoutant 2,5 g de gel. Le gel est appliqué par le patient sur une peau propre, sèche et saine sur les épaules, les bras ou l'abdomen. Le gel ne doit pas être frotté sur la peau, mais étalé légèrement et en fine couche sur la peau. Laissez-le sécher pendant au moins 2 à 5 minutes avant de vous habiller. Lavez vos mains à l'eau et au savon après l'application du gel. N'appliquez pas le gel sur les parties génitales (pénis et testicules), car de fortes concentrations d'alcool peuvent provoquer une irritation locale.
